Kompania Johnson & Johnson aplikoi te Administrata amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për një kërkesë për miratimin emergjent për vaksinën e saj antiCovid-19.
Në fund të janarit, Johnson & Johnson raportoi që vaksina e tij, bazuar në një dozë të vetme, është 66% efektive në një studim global, por duke filluar nga 72% në SHBA dhe 57% në Afrikën e Jugut, ku mbizotëron një variant më shumë i transmetueshëm.
Vaksina, përsëri sipas kompanisë farmaceutike, tregon një mbrojtje të plotë nga shtrimi në spital dhe vdekja dhe 85% të efikasitetit kundër formave të rënda të virusit.
